進(jìn)口PCR儀就是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制，可以將一段基因復(fù)制為原來(lái)的一百億至一千億倍。基礎(chǔ)組成主要包括加熱模塊、熱蓋、散熱口與顯示屏等，通過(guò)系統(tǒng)快速升溫、恒溫、快速降溫、恒溫等PCR循環(huán)過(guò)程，完成所有擴(kuò)增流程。
病毒核酸檢測(cè)是一種從基因水平進(jìn)行檢測(cè)的方法，相較于其他方法學(xué)，具有更高的特異性和靈敏性。此外，核酸檢測(cè)技術(shù)是病毒疫情抗戰(zhàn)的“主力軍”，主要還基于進(jìn)口PCR儀方法學(xué)自身的特點(diǎn):
1、高特異性：引物的特異性、探針靶標(biāo)的特異性及保守性、TaqDNA聚合酶反應(yīng)的忠實(shí)性共同保證了PCR反應(yīng)的高特異性，可保證與其他病原體進(jìn)行鑒別。病毒核酸檢測(cè)技術(shù)大多會(huì)選取病毒高特異性及保守性的ORF1ab和N基因片段作為靶標(biāo)，相比于單靶標(biāo)設(shè)計(jì)，特異性進(jìn)一步得到提高。
2、高靈敏性：PCR擴(kuò)增反應(yīng)是一個(gè)指數(shù)級(jí)信號(hào)放大的過(guò)程，理論上，只要反應(yīng)管中有1個(gè)目標(biāo)分子，就能將其擴(kuò)增至能檢出的水平，可檢測(cè)出標(biāo)本中極低含量的病毒，大大縮短病毒檢測(cè)的“窗口期”。不同的核酸檢測(cè)試劑盒的檢出水平不盡相同，靈敏度高的檢測(cè)試劑盒能快速識(shí)別早期感染者和無(wú)癥狀感染者。檢測(cè)技術(shù)靈敏度對(duì)于感染者的篩查識(shí)別非常關(guān)鍵，感染者不漏檢至關(guān)重要。
3、成本低、便于實(shí)施：整個(gè)進(jìn)口PCR儀反應(yīng)在一個(gè)小小的反應(yīng)管中完成，尤其是實(shí)時(shí)熒光定量PCR，無(wú)需產(chǎn)物分析的過(guò)程，大大簡(jiǎn)化了PCR的測(cè)定操作。簡(jiǎn)便快速、高通量是該技術(shù)應(yīng)用發(fā)展中的突破。病毒核酸檢測(cè)的樣本前處理普遍較為復(fù)雜，一步法核酸檢測(cè)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)核酸免提取操作，直接處理后進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單快速、高通量的技術(shù)突破，成為抗疫“利器”。
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更新時(shí)間：2021-03-28 
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